作為世界第二大經濟體，中國市場的人才和新技能需求急劇增長；后疫情時代，中國經濟持續復蘇，給投資者帶來新的發展機遇；醫藥研發合同外包服務（CRO）行業發展迅猛，創新藥企研發投資持續增長……

受益于這一系列利好因素，今年以來，生物醫藥領域，特別是藥物研發方面的中外合作日益升溫，捷報頻傳。

2月21日，全球統計軟件和先進臨床試驗計量分析領域的領導者思特爾宣布，與上海立迪生物技術有限公司達成戰略合作伙伴關系，雙方將共同打造一站式轉化醫學解決方案，為中國客戶提供全方位的藥物開發計劃和轉化服務，以加速實現從臨床前階段到臨床試驗的無縫過渡。

近年來，藥物研發成為中國醫藥企業發展的關鍵詞之一。《中國新藥注冊臨床試驗進展年度報告（2021年）》顯示，中國藥物臨床試驗總數在2021年呈現大幅上升趨勢。在強勁需求的激勵下，中國CRO市場迎來高速發展期，預計2025年中國CRO行業市場規模將達1500億元。

在高速發展的背后，中國藥物開發領域依然面臨眾多挑戰。據思特爾副總裁兼亞太區總經理楊靜萍介紹，對于很多中國藥企來說，一是同質化競爭愈加激烈，很多藥企都集中在類似藥物的研發上開展競爭；二是臨床試驗復雜性持續增加，藥品臨床周期長、成本高等。因此，這些藥企一方面需要找到更具商業吸引力的領域；另一方面，出海和全球化的發展需求也在不斷增長。

這正是思特爾與立迪生物達成戰略合作、以及思特爾宣布全面拓展中國市場的主要原因。

2月14日，思特爾上海辦公室舉辦開幕活動，宣布正式全面進軍中國市場，并將在北京和更多城市設立辦公室或辦事處，以更好地服務中國客戶。預計2023年，思特爾在中國的團隊規模將達到30人。

思特爾首席執行官Joshua Schultz表示：“思特爾將通過先進方法和專業知識滿足中國生物技術和制藥公司對復雜創新實驗設計日益增長的需求。同時希望通過成熟的生物統計學技術和先進的統計解決方案，加速中國客戶的業績增長。”

“中國是思特爾全球最重要的市場之一。”楊靜萍也表示：“我們將繼續加大在中國市場的投資力度，并與立迪生物等更多合作伙伴攜手，為中國客戶提供更專業的服務。期待在未來通過變革性的加速創新，使中國市場的藥物研發和醫療服務能夠更及時、更高質量地惠及患者。”

此次合作對于立迪生物而言意義重大。上海立迪生物董事長聞丹憶表示：“立迪生物一直致力于從事腫瘤轉化醫學及精準醫療研究。通過此次與思特爾的戰略合作，我們將借助其在生物統計學的卓越能力，合作建立一站式轉化醫學平臺，加速推動中國腫瘤領域藥物開發以及腫瘤精準醫學發展。”

實際上，與立迪生物的合作只是開始。據楊靜萍介紹，在全面進入中國市場后，思特爾將積極攜手中國各方企業與學術合作伙伴，共同打造臨床研究一站式服務，從而幫助中國醫藥企業縮短藥物研發周期，提高研發成功率，降低研發成本。同時也期待與其他CRO企業達成合作，提供集中式生物識別服務、數據監查委員會（DMC）服務、真實世界證據（RWE）和藥物經濟學與結果研究（HEOR）。（記者 孟 妮）